흑석의 모루

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코로나바이러스 백신이 곧 도착하겠지만, 처음에는 모든 사람에게 충분하지 않을 것이다.

미국에는 3억 3천만 명이 넘는 사람들이 있지만, 백신이 향후 몇 주 안에 미국 식품의약국(FDA) 승인을 

가장 먼저 받을 것으로 예상되는 화이자는 2020년 말까지 미국 인구의 약 3.7%인 약 1,250만명의

미국인에게 백신을 접종할 수 있을 만큼 충분히 생산할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

 

 

다른 백신들은, 모데나의 백신과 같이 화이자의 백신과 유사한 기술을 사용하는 백신과 마찬가지로,

향후 몇 주 또는 몇 달 안에 허가될 수 있으며, 이것은 전체 비축량을 증가시킬 것이다.

그럼에도 불구하고 미국의 대부분의 사람들은 백신을 원하는 사람들이 백신을 맞기 전에 최소한

몇 달은 기다려야 할 것이고, 전 세계 모든 사람들에게 백신을 접종하는데 몇 년이 걸릴 수도 있다.

 

 

그러면 문제는 누가 그 첫 번째 백신의 대상이 될 것인가? 그리고 백신을 접종하려면 얼마나 기다려야 하는 가다.

아직까지 결정적인 해답은 없다. 누가 Covid-19에 대한 예방접종을 가장 필요로 하는지에 달려있다.

노인들, 기저질환을 가진 사람들 등등.

그러나 다른 백신들 자체가 실제로 어떻게 작용하는가는 또 다른 요인이 될 것이다.

예를 들어, 일부 단일 투여 백신은 시골 인구처럼 한 집단에 더 적합할 수 있다.

 

코로나바이러스 백신이 허가된 후에도, 사람들은 앞으로 몇 달 동안 마스크를 쓰고 다른 예방 조치를

취해야 할 것이다.

 

승인되기 전까지 누가 먼저 코로나바이러스 백신을 접종할지 알 수 없지만, 이미 때가 되면 어떻게 그러한 결정을

내릴 계획인지 설명할 수 있다.

 

Covid-19 백신은 언제 도착할 것인가? 한 가지 이상 있을까?

첫 번째 백신은 곧 나올 것으로 예상되며 최소 두 가지 이상의 안전하고 효과적인 유형이 있을 것으로 보인다.

백신 후보지가 95% 이상 코로나 바이러스 감염 예방에 효과가 있다고 밝힌 화이자는 앞으로 몇 주안에 식약처

허가를 받고 연말 전에 선량을 납품하는 첫 번째 covid-19 백신이 될 것으로 보인다.

 

 

 

모 더 나는 얼마 가지 않고 앞으로 며칠 안에 효능과 효과가 나타날 것으로 예상된다.

모더나는 12월까지 FDA 승인을 받을 수 있을 것이다.

아스트라제네카와 존슨 앤 존슨의 백신은 말기 실험을 마무리하고 있으며, 다섯 번째 제조사인 노바백스는

이달 말쯤 백신에 대한 최종 실험을 시작할 예정이다.

 

 

 

 

이르면 2021년 말이나 2022년이 돼야 온전히 정상적인 생명체로 돌아올 수 있는데 이는 코로나 바이러스가 

더 이상 위협이 되지 않을 때까 지지의 정기적인 온도 점검을 의미할 수 있다.

 

Covid-19 최초의 백신은 아마도 미국에서 곧 승인될 것이지만 2021년 말에 이르러서야 널리 보급될 것이라는

것이 일반적인 의견이고, 지금도 그렇다. 그때까지 보급이 제한될 것으로 보여 가능한 한 많은 사람을 치료하기

위해 여러 개의 백신이 필요한 것도 부분적인 이유가 될 것이다.

 

 

 

승인 후 얼마나 빨리 접종이 시작되는가?

누가 백신을 접종해야 하는지에 대한 국가 가이드라인을 공식적으로 정하는 예방접종실천자문위원회는

"최종 승인 후 24시간 이내에 백신을 보급할 계획"이라고 말한다.

 

누가 먼저 코로나바이러스 백신을 접종할 것인가?

화이자 백신 임상연구개발 수석 부사장은 사이언티픽 아메리칸에 "화이자 백신은 아마도 12월 중순경 약물이

허가되는 대로 전선의 보건의료 종사자뿐만 아니라 중증 질환의 위험도가 높은 사람들에게 보급될 예정'이라고 한다.

 

일부 백신들은 효과를 내기 위해 두 개 이상의 복용량을 필요로 할 것이라고 하며 CDC가 첫 번째 Covid-19 선량을 받을

4대 우선순위 그룹으로 지목한 사람이 있다.

 

 

 

 

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